La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rinnovato gli ordini di commercializzazione già concessi per due versioni del dispositivo Iqos e tre varianti degli stick di tabacco Heets come prodotti del tabacco a rischio modificato (Modified Risk Tobacco Product, Mrtp).
Il rinnovo consente a Philip Morris International (Pmi) di continuare a diffondere informazioni sulla riduzione dell’esposizione agli adulti statunitensi di almeno 21 anni che utilizzano prodotti del tabacco tradizionali, come le sigarette.
Secondo la FDA, il rinnovo delle autorizzazioni Mrtp per Iqos e Heets è appropriato per promuovere la salute pubblica e dovrebbe produrre benefici per la popolazione nel suo complesso, considerando sia i consumatori di prodotti del tabacco sia chi non ne fa uso.
«In qualità di unica azienda ad aver ottenuto e mantenuto con successo autorizzazioni Mrtp per prodotti a tabacco riscaldato negli Stati Uniti, siamo fiduciosi che le nostre alternative basate sulla scienza possano aiutare i fumatori adulti ad abbandonare le sigarette», ha dichiarato Stacey Kennedy, Ceo di Pmi Us. «Questa decisione della FDA riflette sia il rigoroso fondamento scientifico a supporto di Iqos sia il nostro impegno continuo a offrire in modo responsabile alternative senza combustione ai consumatori adulti».
Nel provvedimento, la FDA ha ribadito che le evidenze scientifiche disponibili, anche in assenza di studi epidemiologici di lungo periodo, mostrano come una riduzione misurabile e sostanziale della morbilità o della mortalità tra i singoli utilizzatori di prodotti del tabacco sia ragionevolmente probabile.
