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Home » Case della Comunità, istruzioni per l’uso: così il cittadino può far sentire la sua voce
Salute

Case della Comunità, istruzioni per l’uso: così il cittadino può far sentire la sua voce

Sala StampaDi Sala StampaSettembre 15, 20263 min di lettura
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Case della Comunità, istruzioni per l’uso: così il cittadino può far sentire la sua voce

Non solo utenti da assistere, ma soggetti chiamati a contribuire alla progettazione, all’erogazione e perfino alla valutazione dei servizi. È questo il cambio di prospettiva indicato dal documento Agenas – l’Agenzia per i servizi sanitari regionali – sulla partecipazione e co-produzione nelle Case della Comunità, in evidenza con l’aggiornamento dell’11 settembre 2026, dopo l’approvazione definitiva del testo sulla multidisciplinarità professionale dell’8 settembre. Il nuovo testo traduce in indicazioni operative uno degli standard organizzativi obbligatori del DM 77: la partecipazione della comunità e la valorizzazione della co-produzione nelle Case hub e spoke.

Una Casa della Comunità non dovrebbe, quindi, solo concentrare ambulatori e professionisti, ma diventare un luogo nel quale la popolazione concorre a definire bisogni, priorità e risposte. Per Agenas la partecipazione si articola su più livelli: informazione, consultazione, partecipazione attiva ed empowerment. Cambia, in ciascuno, il peso riconosciuto al cittadino nelle decisioni: il cittadino può essere coinvolto lungo tutto il percorso: dalla definizione dei bisogni alla progettazione dei servizi, fino alla verifica dei risultati.

Primo livello: l’informazione

Le Case della comunità devono spiegare quali servizi offrono, come vi si accede, quali professionisti vi lavorano e quali percorsi sono disponibili. L’indicazione è di utilizzare non solo strumenti digitali, ma anche sportelli, materiale cartaceo, stampa locale e incontri pubblici. Particolare attenzione va alle persone straniere, agli anziani, a chi ha difficoltà digitali e alle fasce fragili. La nuova assistenza territoriale rischia infatti di essere inefficace se i cittadini non sanno che cosa trovano nella struttura e come utilizzarla.

Secondo livello: la consultazione

Il cittadino non riceve solo informazioni, ma è ascoltato. Agenas propone questionari, “bacheche delle idee”, tavoli permanenti, giurie dei cittadini, town meeting e Agorà della salute. L’organizzazione dovrebbe spiegare in anticipo quale peso avrà il contributo raccolto e rendere poi conto di come opinioni e proposte abbiano inciso sulle decisioni. È un passaggio per evitare che la partecipazione si riduca a un adempimento burocratico.

Terzo livello: partecipazione attiva e co-produzione

Pazienti, caregiver, associazioni e comunità possono entrare nella co-programmazione delle priorità, nella co-progettazione dei servizi e dei percorsi di cura, nella co-erogazione di alcune attività e nella co-valutazione dei risultati. Il documento suggerisce che cittadini e associazioni siano coinvolti fin dalla nascita della Casa della Comunità nell’individuazione dei bisogni locali e nella progettazione dei servizi. Il sapere “esperienziale” del paziente viene così affiancato a quello tecnico dei professionisti. La collaborazione può arrivare anche alla gestione di alcune attività: sportelli di accoglienza e orientamento con le associazioni, trasporto verso i luoghi di cura, gruppi di educazione terapeutica e sostegno all’aderenza alle cure, iniziative con pazienti esperti e figure di prossimità. Agenas richiama anche la prescrizione sociale, cioè il collegamento della persona con risorse sociali e comunitarie utili al benessere.

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